肿瘤基因检测 · 非小细胞肺癌
肺癌13基因突变检测(组织)
项目概览
本检测采用二代测序技术(NGS)，针对非小细胞肺癌诊疗相关的13个核心驱动基因的关键突变进行检测。检测覆盖范围包括EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、MET、RET、HER2、NTRK1/2/3、PIK3CA及ERBB2基因上的热点突变区域，包括点突变、小片段插入/缺失以及基因融合/重排等变异类型。通过高通量测序，全面评估肿瘤的基因变异谱，为靶向治疗提供依据。
¥7200参考价格
7个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
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NGS
样本类型
福尔马林固定石蜡包埋组织切片（需含肿瘤细胞区域，厚度5-10μm，6-8片）或新鲜/冰冻肿瘤组织样本
送样要求
送检的肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量建议不低于20%。石蜡切片应置于室温保存和运输，避免高温、潮湿及阳光直射。新鲜/冰冻组织需在离体后尽快于-20℃或-80℃冷冻保存，并使用干冰运输以保证核酸质量。
适用人群
本检测适用于经病理学确诊的非小细胞肺癌患者。特别推荐用于：初次诊断的晚期（IIIB/IV期）肺腺癌患者，以指导一线靶向治疗选择；接受过一线治疗但出现疾病进展的患者，用于寻找后续靶向治疗机会；以及部分有靶向治疗需求的早期患者进行辅助治疗决策。也适用于需要明确耐药机制的患者。
临床应用
检测结果可为非小细胞肺癌的精准靶向治疗提供关键分子依据，帮助临床医生根据特定的基因突变（如EGFR敏感突变、ALK融合等）选择对应的靶向药物（如奥希替尼、克唑替尼等），实现个体化治疗。同时，可揭示原发性耐药或获得性耐药机制（如EGFR T790M突变），指导后续治疗方案的调整。对于罕见靶点（如NTRK融合）的检出，能为患者提供新的治疗机会，从而改善患者预后，延长生存期。
注意事项
估算成本2470